La Agencia Europea del Medicamento prevé que su comité científico autorice “en pocos días” la comercialización con condiciones del medicamento Remdesivir, que se administra por vía intraventosa para tratar el coronavirus.

El director de la agencia, Guido Rasi, ha asegurado este lunes que la autorización del fármaco se podría producir "muy pronto" por la información que han recibido hasta ahora sobre el medicamento.

La semana pasada el EMA recomendó ampliar el uso compasivo del Remdesivir también a pacientes graves de Covid-19 sin ventilación mecánica.

Remdesivir, el medicamento que muestra un efecto "claro" para la lucha contra el coronavirus



REMDESIVIR

Un estudio internacional en el que ha participado el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona ha demostrado por primera vez la eficacia del tratamiento farmacológico con Remdesivir en pacientes hospitalizados con coronavirus, que tuvieron un tiempo de recuperación un 31% más rápido que los que no lo recibieron.

RESULTADOS DEL FÁRMACO

Los resultados preliminares indican que los pacientes que recibieron Remdesivir tuvieron un tiempo de recuperación un 31% más rápido que los que recibieron placebo, reduciendo en 4 días la estancia de hospitalización.

El tiempo medio de recuperación fue de 11 días para los pacientes tratados con Remdesivir, en comparación con los 15 días de los que recibieron placebo. Los resultados también sugieren un beneficio de supervivencia, con una tasa de mortalidad del 8% para el grupo que recibió el fármaco frente al 11,6% del grupo placebo.

PRIMER ESTUDIO CON MÁXIMO RIGOR CIENTÍFICO

Se trata, por tanto, según este grupo de hospitales, del primer estudio con un máximo rigor científico que demuestra la eficacia del medicamento para poder tratar el coronavirus.

Noticias relacionadas