La Vall d'Hebron de Barcelona cumple otro hito: avances en el tratamiento del cáncer de colon

Un estudio liderado por la Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) revoluciona el tratamiento del cáncer de colon aumentando la supervivencia en casos de pacientes con metástasis que no han respondido a tratamientos convencionales.

Se trata de una combinación de fármacos que, según el ensayo clínico internacional de fase III y en el que han participado 492 pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no se curaron con quimioterapia estándar, sí está generando efectos positivos.

UN CÁNCER FRECUENTE

El cáncer colorrectal es el tumor más frecuente, porque afecta por igual a hombres y mujeres, y se estima que un 60 % de los que sufren esta enfermedad pueden llegar a desarrollar una metástasis. Existen tratamientos para el tumor primario y la posterior metástasis, pero en esta segunda situación entorno a un 40 % de los pacientes son refractarios a las terapias.

Imagen del Hospital Vall d'Hebron / VALL D'HEBRON

Este ensayo, cuyos resultados se publican en la revista New England Journal of Medicine, ha probado la combinación de dos fármacos que ya se usan por separado en cáncer: Trifluridine/tipiracil y bevacizumab. Los investigadores separaron a los participantes en dos grupos: a la mitad de los pacientes se les administró Trifluridine/tipiracil más bevacizumab y a la otra mitad, solo el primer fármaco.

SUPERVIVENCIA

Los pacientes tratados con la combinación presentaron una supervivencia global media de 10,8 meses, frente a los 7,5 meses de los que recibieron únicamente Trifluridine/tipiracil, es decir, se incrementó en 3 meses la supervivencia, sin que sufrieran una mayor toxicidad.



"En esta situación refractaria de la enfermedad, cualquier avance que no afecte a la toxicidad es importante", ha destacado Tabernero. El director del VHIO ha resaltado que, gracias a los resultados del estudio, las guías clínicas europeas y americanas ya han incorporado esta opción para pacientes con cáncer colorrectal refractario.



El próximo paso es que las agencias reguladoras den el visto y bueno a esta combinación, algo que Tabernero espera que no tarde mucho tiempo en resolverse porque los fármacos por si solos ya están aprobados y se usan para el tratamiento de cáncer.