Novartis presenta a Barcelona nous estudis sobre l'eficàcia sostinguda d'un fàrmac per a l'esclerosi múltiple recurrent

Novartis ha fet públics en el Congrés Anual ECTRIMS de Barcelona nous resultats dels seus estudis amb Kesimpta (ofatumumab) en esclerosi múltiple recurrent (EMR), que insisteixen en la eficàcia i seguretat del medicament tant en pacients prèviament tractats amb molècules orals com en recentment diagnosticats.

Més del 90% dels pacients amb esclerosi múltiple recurrent (EMR) van mostrar la no evidència d'activitat de la malaltia després de canviar a aquest tractament, segons l'estudi 'ARTIOS' de Fase IIIb, presentat per Novartis en el congrés ECTRIMS.

Baixes taxes

L'estudi ‘ARTIOS’, de fase IIIb, va mostrar que pacients amb activitat de la malaltia sota fingolimod o fumarats van experimentar una reducció substancial de l'activitat després del canvi a aquest fàrmac, assolint més del 90% la absència d'activitat de la malaltia (NEDA-3) i mantenint baixes taxes anualitzades de brots durant 96 setmanes.

Imatge gràfica de l'esclerosi múltiple Fundació Esclerosi múltiple

La professora Riley Bove, investigadora principal de l'estudi, de la Universitat de Califòrnia a San Francisco, va assenyalar que "aquests descobriments s'afegeixen a l'evidència creixent sobre l'eficàcia i la seguretat de ofatumumab després del canvi des de tractaments modificadors de la malaltia orals".

Resultats de l'estudi d'extensió ALITHIOS

A més, l'estudi d'extensió ‘ALITHIOS’, també presentat en el congrés, indica que més del 90% de les persones amb EM recentment diagnosticades (fins a fa tres anys) i tractades d'inici amb aquest tractament van romandre lliures de progressió als set anys.

El doctor Norman Putzki, director de Desenvolupament en Neurociències i Teràpia Gènica a Novartis, va assenyalar que les dades "reforcen la posició del fàrmac com un tractament que permet als pacients assolir un control precoç de la seva malaltia".